Выбор языка |
Главная О КНТС Новости Программы Направления исследований Эксперименты Результаты Информационные ресурсы Приём заявок
Шифр эксперимента: Микровир
Направление НПИ: 4. Космическая биология и биотехнология
Секция КНТС: 1. Космическая биология и физиология
Наименование эксперимента: Моделирование поведения системы «вирус + клетки теплокровных» на примере «бактерия + бактериофаг» в условиях космоса
Цель эксперимента:

Цель эксперимента - исследование влияния    факторов космического полета на скорость литического воздействия   на бактерии.


Описание эксперимента:

 Бактериофаги представляют собой вирусы бактерий, они широко распространенны в природе и встречаются всюду, где есть соответствующие для их существования микробы.

Фаги обладают ярко выраженной специфичностью, т.е. они поражают определенные типы бактерий, и находят применения   в диагностических целях - для диагностики инфекционных заболеваний, в качестве лечебных препаратов – как альтернатива химическим препаратам, и в качестве генетической конструкции для создания биопрепаратов с заданными свойствами. В   настоящее   время   в   эпоху   широкого   распространения антибиотикоустойчивых штаммов различных микроорганизмов, препараты бактериофагов заняли исключительно важное место как альтернативные химиопрепаратам средства, для лечения и диагностики инфекционных заболеваний

В космических экспериментах по изучению влияния ФКП на живую материю в   экспериментах с бактериофагами (КЭ «Бактериофаг») установлен факт ускоренной инактивации бактериальных вирусов. Экспозиция лиофилизированных фагов на МКС в течение 3-х месяцев снижает концентрацию активных вирусов на один порядок, за 6 месяцев – на 6-7 порядков. Особенно быстро идет процесс инактивации в жидкой среде. Микроскопические исследования жидкой культуры фагов показали серьезные повреждения вирусных частиц, вплоть до отрыва головки .

Для уточнения механизмов воздействия ФКП на бактериофаги целесообразно оценить не только процесс инактивации, но и скорость литического действия вирусов на бактерии в условиях космического полета.

1. Задачи, решаемые в процессе проведения КЭ:

   -изучение совокупности действия ФКП, присущих орбитальному полету и космическому пространству на специфическую активность бактериофагов;

   -выявление разницы во времени лизиса бактериальной культуры на Земле и изменения скорости протекания литического действия фагов на бактерии в условиях космического полета.

 

Новизна эксперимента:

Данные об изменении скорости литического действия умеренных и вирулентных бактериофагов под воздействием факторов космического полета, на которых основана постановка задач КЭ, оригинальны. Работ по исследованию скорости литического действия бактериофагов в условиях орбитального космического полета и последующего наземного анализа, в России и за рубежом не проводилось.

 

Научная аппаратура:

Конструкция аппаратуры «Микровир» должна предусматривать возможность дезинфекционной обработки всех внешних поверхностей и отвечать требованиям по герметичности.


Ожидаемые результаты:

-    данные о влиянии факторов орбитального полета на скорость литического действия бактериофагов;

-    данные об изменении в космосе скорости литического действия фагов на бактериальные культуры будут использованы в качестве модели поведения в Космосе системы «вирус +клетки теплокровных» ;

Полученные данные могут быть положены в основу понимания молекулярных механизмов обострения или затухания инфекционных процессов вирусной природы.
Полученные результаты:

 

Сроки проведения: начиная с 2014 г. не менее 8 сеансов, длительность одного сеанса – от 14 суток до 25 суток
Состояние эксперимента: Реализуется
Организация постановщик: ОАО «Биохиммаш»
Организации участники: ОАО «Институт инженерной иммунологии», пос. Любучаны Чеховского района Московской области, РКК «Энергия» , г. Королев, ул. Ленина , 4-а
Научный руководитель: Евстигнеев В.И., ОАО «Биопрепарат», первый зам. ген. директора, к.м.н., профессор
Публикации по эксперименту:

1.  Шлегель Г. Общая Микробиология изд. «Мир» М., 1987

2.  Стейниер P., Эдельберг Э. и Ингрэм Дж. Мир микробов, т. 2, М., 1979;

3.  Хейс У. Генетика бактерий и бактериофагов. М., 1965;

4.  Стент Г. Молекулярная биология вирусов бактерий. М., 1965;

5.  Б. Филдс, Д. Найп Вирусология, т. 1 1989г.

6.  Б.В. Дж.Мейхи Вирусология: Методы , 1988

7.  Камышева К. С. Основы микробиологии, вирусологии и иммунологии, Москва, изд-во «Феникс» 2012г

8.  Воробьев А.А., Быков А.С. Атлас по медицинской микробиологии, вирусологии и иммунологии, Москва, 2003г

9.   Клинико-иммунологическая эффективность иммунобиологических препаратов (Под ред. М.П.Костинова и И.В.Медуницына). М.: Миклош, 2004; 195-206.

10. Микрофлора пищеварительного тракта (Под ред. А.И.Хавкина). М.: Фонд социальной педиатрии, 2006; 195-196, 351-355.

11. Государственный реестр лекарственных средств. - М.: МЗиСР (интернет версия www.drugreg.ru).

12. Мвале К.Дж. Автореферат «Бактериофаги» Астраханский Государственный технический университет, 2007г.

13. Грачев В.И. Новый аспекты в профилактике и лечении острых респираторных и вирусных инфекций, Вестник АМТН, № 1, 2009г.

14. Логинова С.Я. и соавт. Разработка способа моделирования заболевания, вызываемого вирусом тяжелого острого респираторного синдрома… Молекулярная медицина, .№5, 2009г

15. Ткаченко Е.А., Дзагурова Т.Г., Ткаченко П.Е. Хантывирусы: экология, молекулярная биология, морфология, патогенез и диагностика, Молекулярная медицина, .№5, 2009г

16. Логунов Д..Ю. Народицкий Б.С. Гинцбург А.Л. Молекулярно-генетические технологии защиты от патогенов, Ремедиум, №2, 2008 г.

 

Последнее обновление: 17.11.2017

Информационная справка

Программы

Изображения